Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

turbodent touch

Номер K: K251425 · 2025-05-09

ЗаявительMectron S.P.A.
Дата решения2025-05-09
Код продуктаKOJ
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

turbodent touch is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mectron S.P.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-09 under 510(k) number K251425. The device is classified under product code KOJ. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the turbodent touch?

turbodent touch is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-09. The listed applicant is Mectron S.P.A.. The 510(k) number is K251425.

When did turbodent touch receive FDA 510(k) clearance?

turbodent touch received FDA 510(k) clearance on 2025-05-09, under 510(k) number K251425.

Who is the listed applicant for turbodent touch?

The FDA 510(k) record lists Mectron S.P.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for turbodent touch?

The FDA product code for turbodent touch is KOJ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Mectron S.P.A. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K242432MT-BoneK231391Combi TouchK171326Piezosurgery WhiteK171958PIEZOSURGERY TOUCH, PIEZOSURGERY WHITEK153743PIEZOSURGERY PLUS

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑