Combi Touch
Номер K: K231391 · 2023-05-15
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Combi Touch?
Combi Touch is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-15. The listed applicant is Mectron S.P.A.. The 510(k) number is K231391.
When did Combi Touch receive FDA 510(k) clearance?
Combi Touch received FDA 510(k) clearance on 2023-05-15, under 510(k) number K231391.
Who is the listed applicant for Combi Touch?
The FDA 510(k) record lists Mectron S.P.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Combi Touch?
The FDA product code for Combi Touch is ELC.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Mectron S.P.A. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: ELC)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама