Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

GBT Machine Airflow Prophylaxis Master

Номер K: K253254 · 2026-01-28

Дата решения2026-01-28
Код продуктаELC
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

GBT Machine Airflow Prophylaxis Master is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is E.M.S Electro Medical Systems S.A. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-28 under 510(k) number K253254. The device is classified under product code ELC. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the GBT Machine Airflow Prophylaxis Master?

GBT Machine Airflow Prophylaxis Master is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-28. The listed applicant is E.M.S Electro Medical Systems S.A. The 510(k) number is K253254.

When did GBT Machine Airflow Prophylaxis Master receive FDA 510(k) clearance?

GBT Machine Airflow Prophylaxis Master received FDA 510(k) clearance on 2026-01-28, under 510(k) number K253254.

Who is the listed applicant for GBT Machine Airflow Prophylaxis Master?

The FDA 510(k) record lists E.M.S Electro Medical Systems S.A as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for GBT Machine Airflow Prophylaxis Master?

The FDA product code for GBT Machine Airflow Prophylaxis Master is ELC.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где E.M.S Electro Medical Systems S.A указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 14 устройств →

Связанные устройства (Код: ELC)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑