Varios Combi Pro2
Номер K: K260773 · 2026-03-10
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Varios Combi Pro2?
Varios Combi Pro2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-10. The listed applicant is Nakanishi, Inc.. The 510(k) number is K260773.
When did Varios Combi Pro2 receive FDA 510(k) clearance?
Varios Combi Pro2 received FDA 510(k) clearance on 2026-03-10, under 510(k) number K260773.
Who is the listed applicant for Varios Combi Pro2?
The FDA 510(k) record lists Nakanishi, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Varios Combi Pro2?
The FDA product code for Varios Combi Pro2 is ELC.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Nakanishi, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: ELC)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама