Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

FilmArray GI Control Panel M238

Номер K: K251526 · 2025-08-14

Дата решения2025-08-14
Код продуктаPMN
Консультативный комитетMI
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

FilmArray GI Control Panel M238 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Maine Molecular Quality Controls, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-08-14 under 510(k) number K251526. The device is classified under product code PMN. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the FilmArray GI Control Panel M238?

FilmArray GI Control Panel M238 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-14. The listed applicant is Maine Molecular Quality Controls, Inc.. The 510(k) number is K251526.

When did FilmArray GI Control Panel M238 receive FDA 510(k) clearance?

FilmArray GI Control Panel M238 received FDA 510(k) clearance on 2025-08-14, under 510(k) number K251526.

Who is the listed applicant for FilmArray GI Control Panel M238?

The FDA 510(k) record lists Maine Molecular Quality Controls, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FilmArray GI Control Panel M238?

The FDA product code for FilmArray GI Control Panel M238 is PMN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Maine Molecular Quality Controls, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 13 устройств →

Связанные устройства (Код: PMN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑