SurfRider 13 Microcatheter
Номер K: K251668 · 2026-01-05
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the SurfRider 13 Microcatheter?
SurfRider 13 Microcatheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-05. The listed applicant is Kaneka Americas Holding, Inc.. The 510(k) number is K251668.
When did SurfRider 13 Microcatheter receive FDA 510(k) clearance?
SurfRider 13 Microcatheter received FDA 510(k) clearance on 2026-01-05, under 510(k) number K251668.
Who is the listed applicant for SurfRider 13 Microcatheter?
The FDA 510(k) record lists Kaneka Americas Holding, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SurfRider 13 Microcatheter?
The FDA product code for SurfRider 13 Microcatheter is QJP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: QJP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама