Pure Impact
Номер K: K251746 · 2025-07-02
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Pure Impact?
Pure Impact is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-02. The listed applicant is Sofwave Medical, Ltd.. The 510(k) number is K251746.
When did Pure Impact receive FDA 510(k) clearance?
Pure Impact received FDA 510(k) clearance on 2025-07-02, under 510(k) number K251746.
Who is the listed applicant for Pure Impact?
The FDA 510(k) record lists Sofwave Medical, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Pure Impact?
The FDA product code for Pure Impact is NGX.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Sofwave Medical, Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NGX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама