Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

LifeScale Gram Negative Kit (LSGN) with the LifeScale AST system

Номер K: K251875 · 2025-10-27

ЗаявительAffinity Biosensors, LLC
Дата решения2025-10-27
Код продуктаSAN
Консультативный комитетMI
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

LifeScale Gram Negative Kit (LSGN) with the LifeScale AST system is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Affinity Biosensors, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2025-10-27 under 510(k) number K251875. The device is classified under product code SAN. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the LifeScale Gram Negative Kit (LSGN) with the LifeScale AST system?

LifeScale Gram Negative Kit (LSGN) with the LifeScale AST system is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-27. The listed applicant is Affinity Biosensors, LLC. The 510(k) number is K251875.

When did LifeScale Gram Negative Kit (LSGN) with the LifeScale AST system receive FDA 510(k) clearance?

LifeScale Gram Negative Kit (LSGN) with the LifeScale AST system received FDA 510(k) clearance on 2025-10-27, under 510(k) number K251875.

Who is the listed applicant for LifeScale Gram Negative Kit (LSGN) with the LifeScale AST system?

The FDA 510(k) record lists Affinity Biosensors, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LifeScale Gram Negative Kit (LSGN) with the LifeScale AST system?

The FDA product code for LifeScale Gram Negative Kit (LSGN) with the LifeScale AST system is SAN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Affinity Biosensors, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K241324LifeScale Gram Negative Kit (LSGN) with the LifeScale AST system

Связанные устройства (Код: SAN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260160VITEK REVEAL GN AST Assay and VITEK REVEAL AST SystembioMerieux, Inc.K253316PhAST instrument and PhAST Blood Culture Gram-negative PanelPhast Corp.K253573ASTar BC G- KitQ-Linea ABK241324LifeScale Gram Negative Kit (LSGN) with the LifeScale AST systemAffinity Biosensors, LLCK230675VITEK REVEAL GN AST Assay and VITEK REVEAL AST SystemSpecific Diagnostics, LLCK221688ASTar BC G- Kit и ASTar ИнструментQ-Linea AB

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑