Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

TriMed Total Wrist Fusion System (Total Wrist Fusion Plate)

Номер K: K251945 · 2025-07-10

ЗаявительTriMed, Inc.
Дата решения2025-07-10
Код продуктаHRS
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

TriMed Total Wrist Fusion System (Total Wrist Fusion Plate) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is TriMed, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-10 under 510(k) number K251945. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the TriMed Total Wrist Fusion System (Total Wrist Fusion Plate)?

TriMed Total Wrist Fusion System (Total Wrist Fusion Plate) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-10. The listed applicant is TriMed, Inc.. The 510(k) number is K251945.

When did TriMed Total Wrist Fusion System (Total Wrist Fusion Plate) receive FDA 510(k) clearance?

TriMed Total Wrist Fusion System (Total Wrist Fusion Plate) received FDA 510(k) clearance on 2025-07-10, under 510(k) number K251945.

Who is the listed applicant for TriMed Total Wrist Fusion System (Total Wrist Fusion Plate)?

The FDA 510(k) record lists TriMed, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TriMed Total Wrist Fusion System (Total Wrist Fusion Plate)?

The FDA product code for TriMed Total Wrist Fusion System (Total Wrist Fusion Plate) is HRS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где TriMed, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 26 устройств →

Связанные устройства (Код: HRS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑