HOTWIRE™ System RF Generator and Footswitch (optional accessory) — FDA 510(k) K252083

Описание устройства

HOTWIRE™ System RF Generator and Footswitch (optional accessory) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Atraverse Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-08-12 under 510(k) number K252083. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the HOTWIRE™ System RF Generator and Footswitch (optional accessory)?

HOTWIRE™ System RF Generator and Footswitch (optional accessory) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-12. The listed applicant is Atraverse Medical, Inc.. The 510(k) number is K252083.

When did HOTWIRE™ System RF Generator and Footswitch (optional accessory) receive FDA 510(k) clearance?

HOTWIRE™ System RF Generator and Footswitch (optional accessory) received FDA 510(k) clearance on 2025-08-12, under 510(k) number K252083.

Who is the listed applicant for HOTWIRE™ System RF Generator and Footswitch (optional accessory)?

The FDA 510(k) record lists Atraverse Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HOTWIRE™ System RF Generator and Footswitch (optional accessory)?

The FDA product code for HOTWIRE™ System RF Generator and Footswitch (optional accessory) is GEI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Atraverse Medical, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K252419HOTWIRE RF GUIDEWIRE (901XXX); HOTWIRE RF GUIDEWIRE (902XXX)

Связанные устройства (Код: GEI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K254196HARMONIC 1100 Shears (HAR1120); HARMONIC 1100 Shears (HAR1136)Ethicon Endo-Surgery, LLC K261959Neptune® SafeAir® 10ft Smoke Evacuation Pencil, Square Coated, 70mm Blade, Push Button Switch (0703-046-100);Neptune® SafeAir® 10ft Smoke Evacuation Pencil, Square Coated, Push Button Switch, Bulk Non-Sterile (0703-046-102);Neptune® SafeAir® 10ft Smoke Evacuation Pencil, Square Coated, 70mm Blade, Rocker Switch (0703-047-100);Neptune® SafeAir® 10ft Smoke Evacuation Pencil, Square Coated, Rocker Switch, Bulk Non-Sterile (0703-047-102)Stryker Instruments K261070LigaSure™ RAS Maryland Jaw Vessel Sealer/Divider, Nano-coatedCovidien, LLC K254185Potenza PrimeJeisys Medical Incorporated K262364Ellian Enigma RF DeviceEllian Corp K253859Scarlet Pro (Scarlet Pro)VIOL Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.