Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

a2z-Unified-Triage

Номер K: K252366 · 2025-11-24

ЗаявительA2z Radiology Ai, Inc.
Дата решения2025-11-24
Код продуктаQAS
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

a2z-Unified-Triage is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is A2z Radiology Ai, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-11-24 under 510(k) number K252366. The device is classified under product code QAS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the a2z-Unified-Triage?

a2z-Unified-Triage is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-24. The listed applicant is A2z Radiology Ai, Inc.. The 510(k) number is K252366.

When did a2z-Unified-Triage receive FDA 510(k) clearance?

a2z-Unified-Triage received FDA 510(k) clearance on 2025-11-24, under 510(k) number K252366.

Who is the listed applicant for a2z-Unified-Triage?

The FDA 510(k) record lists A2z Radiology Ai, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for a2z-Unified-Triage?

The FDA product code for a2z-Unified-Triage is QAS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где A2z Radiology Ai, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: QAS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑