FDA 510(k)

LSSA (NP-200)

Номер K: K252495 · 2026-04-03

Дата решения2026-04-03

Код продуктаQPB

Консультативный комитетSU

РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

LSSA (NP-200) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Newpong Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-03 under 510(k) number K252495. The device is classified under product code QPB. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the LSSA (NP-200)?

LSSA (NP-200) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-03. The listed applicant is Newpong Co., Ltd.. The 510(k) number is K252495.

When did LSSA (NP-200) receive FDA 510(k) clearance?

LSSA (NP-200) received FDA 510(k) clearance on 2026-04-03, under 510(k) number K252495.

Who is the listed applicant for LSSA (NP-200)?

The FDA 510(k) record lists Newpong Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LSSA (NP-200)?

The FDA product code for LSSA (NP-200) is QPB.

Связанные устройства (Код: QPB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K254135LipoSurg ARTISTNOUVAG AG K261710AYON™ Power Liposuction Cannulas и AYON™ Power Liposuction Cannula AdaptorsApyx Medical Corporation K251944Lipocosm Harmonic SystemLipocosm, LLC K253396AYON Body Contouring System® (AYON SYSTEM)Apyx Medical Corporation K244050AYON Body Contouring System (AYON SYSTEM)Apyx Medical Corporation K244026PAL 7020 ConsoleMicroaire Surgical Instruments, LLC

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.