Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Gastric Alimetry

Номер K: K252504 · 2025-12-05

ЗаявительAlimetry , Ltd.
Дата решения2025-12-05
Код продуктаMYE
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Gastric Alimetry is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Alimetry , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-05 under 510(k) number K252504. The device is classified under product code MYE. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Gastric Alimetry?

Gastric Alimetry is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-05. The listed applicant is Alimetry , Ltd.. The 510(k) number is K252504.

When did Gastric Alimetry receive FDA 510(k) clearance?

Gastric Alimetry received FDA 510(k) clearance on 2025-12-05, under 510(k) number K252504.

Who is the listed applicant for Gastric Alimetry?

The FDA 510(k) record lists Alimetry , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Gastric Alimetry?

The FDA product code for Gastric Alimetry is MYE.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Alimetry , Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: MYE)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑