AlphaVac Многоцелевая механическая аспирация Система F1885 — FDA 510(k) K252509

Описание устройства

AlphaVac Multipurpose Mechanical Aspiration System F1885 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is AngioDynamics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-11-24 under 510(k) number K252509. The device is classified under product code QEZ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the AlphaVac Multipurpose Mechanical Aspiration System F1885?

AlphaVac Multipurpose Mechanical Aspiration System F1885 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-24. The listed applicant is AngioDynamics, Inc.. The 510(k) number is K252509.

When did AlphaVac Multipurpose Mechanical Aspiration System F1885 receive FDA 510(k) clearance?

AlphaVac Multipurpose Mechanical Aspiration System F1885 received FDA 510(k) clearance on 2025-11-24, under 510(k) number K252509.

Who is the listed applicant for AlphaVac Multipurpose Mechanical Aspiration System F1885?

The FDA 510(k) record lists AngioDynamics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AlphaVac Multipurpose Mechanical Aspiration System F1885?

The FDA product code for AlphaVac Multipurpose Mechanical Aspiration System F1885 is QEZ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где AngioDynamics, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253106AngioVac канюля K242687NanoKnife Generator (H78720300301US0); NanoKnife Single Electrode Activation Probe, 15 cm (H787204001090); NanoKnife Single Electrode Activation Probe, 25 cm (H787204001100); NanoKnife Single Electrode Probe Spacer (H787204003010)K240397AlphaVac MMA F1885 Система (H787253020)K231945VenaCure EVLT NeverTouch Procedure Kits; VenaCure EVLT NeverTouch Direct Procedure Kits K223581Solero Microwave Tissue Ablation (MTA) System and Accessories K221883Solero Microwave Tissue Ablation (MTA) System and Accessories

Посмотреть все 28 устройств →

Связанные устройства (Код: QEZ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K254035Mayumi™ Thrombectomy SystemMicroVention, Inc., d/b/a Terumo Neuro K261105Powered Aventus Thrombectomy System™Inquis Medical K262030Aventus Thrombectomy SystemInquis Medical K253589Liberant™ RX Aspiration CatheterMedtronic Interventional Vascular, Inc.K254208FLOWRUNNER Aspiration SystemExpanse Medical, Inc.K253925Aventus Thrombectomy SystemInquis Medical

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.