Lyme-ID IgG Test; Bio-ID800
Номер K: K252627 · 2025-11-14
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Lyme-ID IgG Test; Bio-ID800?
Lyme-ID IgG Test; Bio-ID800 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-14. The listed applicant is Inanovate, Inc.. The 510(k) number is K252627.
When did Lyme-ID IgG Test; Bio-ID800 receive FDA 510(k) clearance?
Lyme-ID IgG Test; Bio-ID800 received FDA 510(k) clearance on 2025-11-14, under 510(k) number K252627.
Who is the listed applicant for Lyme-ID IgG Test; Bio-ID800?
The FDA 510(k) record lists Inanovate, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Lyme-ID IgG Test; Bio-ID800?
The FDA product code for Lyme-ID IgG Test; Bio-ID800 is LSR.
Связанные устройства (Код: LSR)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама