Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Electric Breast Pump (HL-3058, F5112)

Номер K: K252629 · 2025-10-27

Дата решения2025-10-27
Код продуктаHGX
Консультативный комитетOB
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Electric Breast Pump (HL-3058, F5112) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fimilla (Shanghai) Maternity & Baby Articles Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-10-27 under 510(k) number K252629. The device is classified under product code HGX. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Electric Breast Pump (HL-3058, F5112)?

Electric Breast Pump (HL-3058, F5112) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-27. The listed applicant is Fimilla (Shanghai) Maternity & Baby Articles Co., Ltd.. The 510(k) number is K252629.

When did Electric Breast Pump (HL-3058, F5112) receive FDA 510(k) clearance?

Electric Breast Pump (HL-3058, F5112) received FDA 510(k) clearance on 2025-10-27, under 510(k) number K252629.

Who is the listed applicant for Electric Breast Pump (HL-3058, F5112)?

The FDA 510(k) record lists Fimilla (Shanghai) Maternity & Baby Articles Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Electric Breast Pump (HL-3058, F5112)?

The FDA product code for Electric Breast Pump (HL-3058, F5112) is HGX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Fimilla (Shanghai) Maternity & Baby Articles Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: HGX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑