Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Electric Breast Pump (HL-3058 II Pro)

Номер K: K254125 · 2026-05-13

Дата решения2026-05-13
Код продуктаHGX
Консультативный комитетOB
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Electric Breast Pump (HL-3058 II Pro) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fimilla (Shanghai) Maternity & Baby Articles Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-13 under 510(k) number K254125. The device is classified under product code HGX. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Electric Breast Pump (HL-3058 II Pro)?

Electric Breast Pump (HL-3058 II Pro) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-13. The listed applicant is Fimilla (Shanghai) Maternity & Baby Articles Co., Ltd.. The 510(k) number is K254125.

When did Electric Breast Pump (HL-3058 II Pro) receive FDA 510(k) clearance?

Electric Breast Pump (HL-3058 II Pro) received FDA 510(k) clearance on 2026-05-13, under 510(k) number K254125.

Who is the listed applicant for Electric Breast Pump (HL-3058 II Pro)?

The FDA 510(k) record lists Fimilla (Shanghai) Maternity & Baby Articles Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Electric Breast Pump (HL-3058 II Pro)?

The FDA product code for Electric Breast Pump (HL-3058 II Pro) is HGX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Fimilla (Shanghai) Maternity & Baby Articles Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: HGX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑