Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Community Containers (Flap and Daisy)

Номер K: K252637 · 2025-10-14

ЗаявительKeter Canada, Inc.
Дата решения2025-10-14
Код продуктаMMK
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Community Containers (Flap and Daisy) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Keter Canada, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-10-14 under 510(k) number K252637. The device is classified under product code MMK. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Community Containers (Flap and Daisy)?

Community Containers (Flap and Daisy) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-14. The listed applicant is Keter Canada, Inc.. The 510(k) number is K252637.

When did Community Containers (Flap and Daisy) receive FDA 510(k) clearance?

Community Containers (Flap and Daisy) received FDA 510(k) clearance on 2025-10-14, under 510(k) number K252637.

Who is the listed applicant for Community Containers (Flap and Daisy)?

The FDA 510(k) record lists Keter Canada, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Community Containers (Flap and Daisy)?

The FDA product code for Community Containers (Flap and Daisy) is MMK.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: MMK)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑