Huahong Sharps Container (HHR-I, HHR-II) — FDA 510(k) K260845

Описание устройства

Huahong Sharps Container (HHR-I, HHR-II) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tianjin Huahong Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-05 under 510(k) number K260845. The device is classified under product code MMK. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Huahong Sharps Container (HHR-I, HHR-II)?

Huahong Sharps Container (HHR-I, HHR-II) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-05. The listed applicant is Tianjin Huahong Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K260845.

When did Huahong Sharps Container (HHR-I, HHR-II) receive FDA 510(k) clearance?

Huahong Sharps Container (HHR-I, HHR-II) received FDA 510(k) clearance on 2026-08-05, under 510(k) number K260845.

Who is the listed applicant for Huahong Sharps Container (HHR-I, HHR-II)?

The FDA 510(k) record lists Tianjin Huahong Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Huahong Sharps Container (HHR-I, HHR-II)?

The FDA product code for Huahong Sharps Container (HHR-I, HHR-II) is MMK.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Tianjin Huahong Technology Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262526Safety lancet (XL)K262135Lancing device K262211Lancet K260191Safety lancet (XXXVII)K252490Heel Stick Safety Lancet (HHZ-II, HHZ-III, HHZ-IV)K253706Lancing device (HH-XV-T)

Посмотреть все 16 устройств →

Связанные устройства (Код: MMK)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.