Gongdong Sharps Container (SCR-01Q, SCR-01G, SCR-03G) — FDA 510(k) K253222

Описание устройства

Gongdong Sharps Container (SCR-01Q, SCR-01G, SCR-03G) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhejiang Gongdong Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-22 under 510(k) number K253222. The device is classified under product code MMK. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Gongdong Sharps Container (SCR-01Q, SCR-01G, SCR-03G)?

Gongdong Sharps Container (SCR-01Q, SCR-01G, SCR-03G) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-22. The listed applicant is Zhejiang Gongdong Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K253222.

When did Gongdong Sharps Container (SCR-01Q, SCR-01G, SCR-03G) receive FDA 510(k) clearance?

Gongdong Sharps Container (SCR-01Q, SCR-01G, SCR-03G) received FDA 510(k) clearance on 2025-12-22, under 510(k) number K253222.

Who is the listed applicant for Gongdong Sharps Container (SCR-01Q, SCR-01G, SCR-03G)?

The FDA 510(k) record lists Zhejiang Gongdong Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Gongdong Sharps Container (SCR-01Q, SCR-01G, SCR-03G)?

The FDA product code for Gongdong Sharps Container (SCR-01Q, SCR-01G, SCR-03G) is MMK.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Zhejiang Gongdong Medical Technology Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K220739Disposable Urine Collection Tube K201523Sharps container

Связанные устройства (Код: MMK)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.