Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Sharps container

Номер K: K201523 · 2020-11-12

Дата решения2020-11-12
Код продуктаMMK
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Sharps container is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhejiang Gongdong Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-11-12 under 510(k) number K201523. The device is classified under product code MMK. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Sharps container?

Sharps container is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-11-12. The listed applicant is Zhejiang Gongdong Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K201523.

When did Sharps container receive FDA 510(k) clearance?

Sharps container received FDA 510(k) clearance on 2020-11-12, under 510(k) number K201523.

Who is the listed applicant for Sharps container?

The FDA 510(k) record lists Zhejiang Gongdong Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sharps container?

The FDA product code for Sharps container is MMK.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Zhejiang Gongdong Medical Technology Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: MMK)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑