Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Medconn 8K Glycated Hemoglobin Test System

Номер K: K252749 · 2026-01-06

Дата решения2026-01-06
Код продуктаPDJ
Консультативный комитетCH
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Medconn 8K Glycated Hemoglobin Test System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shanghai Medconn Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-06 under 510(k) number K252749. The device is classified under product code PDJ. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Medconn 8K Glycated Hemoglobin Test System?

Medconn 8K Glycated Hemoglobin Test System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-06. The listed applicant is Shanghai Medconn Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K252749.

When did Medconn 8K Glycated Hemoglobin Test System receive FDA 510(k) clearance?

Medconn 8K Glycated Hemoglobin Test System received FDA 510(k) clearance on 2026-01-06, under 510(k) number K252749.

Who is the listed applicant for Medconn 8K Glycated Hemoglobin Test System?

The FDA 510(k) record lists Shanghai Medconn Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medconn 8K Glycated Hemoglobin Test System?

The FDA product code for Medconn 8K Glycated Hemoglobin Test System is PDJ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Shanghai Medconn Medical Technology Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: PDJ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑