Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Tina-quant Hemoglobin A1cDx Gen.3

Номер K: K193053 · 2020-03-26

Дата решения2020-03-26
Код продуктаPDJ
Консультативный комитетCH
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Tina-quant Hemoglobin A1cDx Gen.3 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Roche Diagnostics Operations (Rdo). It received FDA 510(k) clearance on 2020-03-26 under 510(k) number K193053. The device is classified under product code PDJ. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Tina-quant Hemoglobin A1cDx Gen.3?

Tina-quant Hemoglobin A1cDx Gen.3 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-26. The listed applicant is Roche Diagnostics Operations (Rdo). The 510(k) number is K193053.

When did Tina-quant Hemoglobin A1cDx Gen.3 receive FDA 510(k) clearance?

Tina-quant Hemoglobin A1cDx Gen.3 received FDA 510(k) clearance on 2020-03-26, under 510(k) number K193053.

Who is the listed applicant for Tina-quant Hemoglobin A1cDx Gen.3?

The FDA 510(k) record lists Roche Diagnostics Operations (Rdo) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tina-quant Hemoglobin A1cDx Gen.3?

The FDA product code for Tina-quant Hemoglobin A1cDx Gen.3 is PDJ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Roche Diagnostics Operations (Rdo) указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 10 устройств →

Связанные устройства (Код: PDJ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑