HDL-Cholesterol Gen.4
Номер K: K162593 · 2016-10-19
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the HDL-Cholesterol Gen.4?
HDL-Cholesterol Gen.4 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-19. The listed applicant is Roche Diagnostics Operations (Rdo). The 510(k) number is K162593.
When did HDL-Cholesterol Gen.4 receive FDA 510(k) clearance?
HDL-Cholesterol Gen.4 received FDA 510(k) clearance on 2016-10-19, under 510(k) number K162593.
Who is the listed applicant for HDL-Cholesterol Gen.4?
The FDA 510(k) record lists Roche Diagnostics Operations (Rdo) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HDL-Cholesterol Gen.4?
The FDA product code for HDL-Cholesterol Gen.4 is LBS.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Roche Diagnostics Operations (Rdo) указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LBS)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама