Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Carriere® Motion Pro® Clear Bite Corrector

Номер K: K252760 · 2025-11-27

ЗаявительOrtho Organizers, Inc.
Дата решения2025-11-27
Код продуктаDYW
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Carriere® Motion Pro® Clear Bite Corrector is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ortho Organizers, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-11-27 under 510(k) number K252760. The device is classified under product code DYW. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Carriere® Motion Pro® Clear Bite Corrector?

Carriere® Motion Pro® Clear Bite Corrector is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-27. The listed applicant is Ortho Organizers, Inc.. The 510(k) number is K252760.

When did Carriere® Motion Pro® Clear Bite Corrector receive FDA 510(k) clearance?

Carriere® Motion Pro® Clear Bite Corrector received FDA 510(k) clearance on 2025-11-27, under 510(k) number K252760.

Who is the listed applicant for Carriere® Motion Pro® Clear Bite Corrector?

The FDA 510(k) record lists Ortho Organizers, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Carriere® Motion Pro® Clear Bite Corrector?

The FDA product code for Carriere® Motion Pro® Clear Bite Corrector is DYW.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Ortho Organizers, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: DYW)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑