Glass Ceramic
Номер K: K252789 · 2025-12-08
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Glass Ceramic?
Glass Ceramic is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-08. The listed applicant is Shenzhen Xiangtong Co., Ltd.. The 510(k) number is K252789.
When did Glass Ceramic receive FDA 510(k) clearance?
Glass Ceramic received FDA 510(k) clearance on 2025-12-08, under 510(k) number K252789.
Who is the listed applicant for Glass Ceramic?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Xiangtong Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Glass Ceramic?
The FDA product code for Glass Ceramic is EIH.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Shenzhen Xiangtong Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: EIH)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама