Dukal Crepe Paper Sterilization Wrap
Номер K: K252823 · 2026-05-28
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Dukal Crepe Paper Sterilization Wrap?
Dukal Crepe Paper Sterilization Wrap is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-28. The listed applicant is Dukal, LLC. The 510(k) number is K252823.
When did Dukal Crepe Paper Sterilization Wrap receive FDA 510(k) clearance?
Dukal Crepe Paper Sterilization Wrap received FDA 510(k) clearance on 2026-05-28, under 510(k) number K252823.
Who is the listed applicant for Dukal Crepe Paper Sterilization Wrap?
The FDA 510(k) record lists Dukal, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Dukal Crepe Paper Sterilization Wrap?
The FDA product code for Dukal Crepe Paper Sterilization Wrap is FRG.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Dukal, LLC указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FRG)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама