Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Chex-All Sterilization Pouches and Tubes

Номер K: K250306 · 2025-10-31

Дата решения2025-10-31
Код продуктаFRG
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Chex-All Sterilization Pouches and Tubes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Propper Manufacturing Co., Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-10-31 under 510(k) number K250306. The device is classified under product code FRG. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Chex-All Sterilization Pouches and Tubes?

Chex-All Sterilization Pouches and Tubes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-31. The listed applicant is Propper Manufacturing Co., Inc.. The 510(k) number is K250306.

When did Chex-All Sterilization Pouches and Tubes receive FDA 510(k) clearance?

Chex-All Sterilization Pouches and Tubes received FDA 510(k) clearance on 2025-10-31, under 510(k) number K250306.

Who is the listed applicant for Chex-All Sterilization Pouches and Tubes?

The FDA 510(k) record lists Propper Manufacturing Co., Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Chex-All Sterilization Pouches and Tubes?

The FDA product code for Chex-All Sterilization Pouches and Tubes is FRG.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Propper Manufacturing Co., Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: FRG)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑