Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

BriefCase-Triage: CARE Multi-triage CT Body

Номер K: K252970 · 2026-01-07

ЗаявительAidoc Medical , Ltd.
Дата решения2026-01-07
Код продуктаQAS
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

BriefCase-Triage: CARE Multi-triage CT Body is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aidoc Medical , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-07 under 510(k) number K252970. The device is classified under product code QAS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the BriefCase-Triage: CARE Multi-triage CT Body?

BriefCase-Triage: CARE Multi-triage CT Body is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-07. The listed applicant is Aidoc Medical , Ltd.. The 510(k) number is K252970.

When did BriefCase-Triage: CARE Multi-triage CT Body receive FDA 510(k) clearance?

BriefCase-Triage: CARE Multi-triage CT Body received FDA 510(k) clearance on 2026-01-07, under 510(k) number K252970.

Who is the listed applicant for BriefCase-Triage: CARE Multi-triage CT Body?

The FDA 510(k) record lists Aidoc Medical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BriefCase-Triage: CARE Multi-triage CT Body?

The FDA product code for BriefCase-Triage: CARE Multi-triage CT Body is QAS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Aidoc Medical , Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 35 устройств →

Связанные устройства (Код: QAS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑