Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Wrinkle Retreat Pro Light Therapy Face Mask (Model: PH-m03)

Номер K: K252983 · 2025-12-17

Дата решения2025-12-17
Код продуктаOHS
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Wrinkle Retreat Pro Light Therapy Face Mask (Model: PH-m03) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Goodwind Technology Development Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-17 under 510(k) number K252983. The device is classified under product code OHS. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Wrinkle Retreat Pro Light Therapy Face Mask (Model: PH-m03)?

Wrinkle Retreat Pro Light Therapy Face Mask (Model: PH-m03) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-17. The listed applicant is Shenzhen Goodwind Technology Development Co., Ltd.. The 510(k) number is K252983.

When did Wrinkle Retreat Pro Light Therapy Face Mask (Model: PH-m03) receive FDA 510(k) clearance?

Wrinkle Retreat Pro Light Therapy Face Mask (Model: PH-m03) received FDA 510(k) clearance on 2025-12-17, under 510(k) number K252983.

Who is the listed applicant for Wrinkle Retreat Pro Light Therapy Face Mask (Model: PH-m03)?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Goodwind Technology Development Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Wrinkle Retreat Pro Light Therapy Face Mask (Model: PH-m03)?

The FDA product code for Wrinkle Retreat Pro Light Therapy Face Mask (Model: PH-m03) is OHS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Shenzhen Goodwind Technology Development Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: OHS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑