Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

ELEOS™ with NanoCept® Technology Limb Salvage System

Номер K: K253066 · 2026-06-08

ЗаявительOnkos Surgical, Inc.
Дата решения2026-06-08
Код продуктаQZZ
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ELEOS™ with NanoCept® Technology Limb Salvage System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Onkos Surgical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-08 under 510(k) number K253066. The device is classified under product code QZZ. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ELEOS™ with NanoCept® Technology Limb Salvage System?

ELEOS™ with NanoCept® Technology Limb Salvage System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-08. The listed applicant is Onkos Surgical, Inc.. The 510(k) number is K253066.

When did ELEOS™ with NanoCept® Technology Limb Salvage System receive FDA 510(k) clearance?

ELEOS™ with NanoCept® Technology Limb Salvage System received FDA 510(k) clearance on 2026-06-08, under 510(k) number K253066.

Who is the listed applicant for ELEOS™ with NanoCept® Technology Limb Salvage System?

The FDA 510(k) record lists Onkos Surgical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ELEOS™ with NanoCept® Technology Limb Salvage System?

The FDA product code for ELEOS™ with NanoCept® Technology Limb Salvage System is QZZ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Onkos Surgical, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K252920ELEOS™ Limb Salvage System with NanoCept® TechnologyK223348My3D® Personalized Pelvic ReconstructionK180130ELEOS™ Bipolar Acetabular SystemK161520ELEOS Limb Salvage System

Связанные устройства (Код: QZZ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K252920ELEOS™ Limb Salvage System with NanoCept® TechnologyOnkos Surgical, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑