Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

LED Light Therapy Device (SG-FSM, SG-NK, SG-CT)

Номер K: K253073 · 2025-11-19

Дата решения2025-11-19
Код продуктаOHS
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

LED Light Therapy Device (SG-FSM, SG-NK, SG-CT) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sunglor Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-11-19 under 510(k) number K253073. The device is classified under product code OHS. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the LED Light Therapy Device (SG-FSM, SG-NK, SG-CT)?

LED Light Therapy Device (SG-FSM, SG-NK, SG-CT) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-19. The listed applicant is Sunglor Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K253073.

When did LED Light Therapy Device (SG-FSM, SG-NK, SG-CT) receive FDA 510(k) clearance?

LED Light Therapy Device (SG-FSM, SG-NK, SG-CT) received FDA 510(k) clearance on 2025-11-19, under 510(k) number K253073.

Who is the listed applicant for LED Light Therapy Device (SG-FSM, SG-NK, SG-CT)?

The FDA 510(k) record lists Sunglor Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LED Light Therapy Device (SG-FSM, SG-NK, SG-CT)?

The FDA product code for LED Light Therapy Device (SG-FSM, SG-NK, SG-CT) is OHS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Sunglor Technology Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: OHS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑