FDA 510(k)

LARS ACJ

Номер K: K253115 · 2026-06-10

Дата решения2026-06-10

Код продуктаHTN

Консультативный комитетOR

РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

LARS ACJ is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Movmedix S.A.S.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-10 under 510(k) number K253115. The device is classified under product code HTN. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the LARS ACJ?

LARS ACJ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-10. The listed applicant is Movmedix S.A.S.. The 510(k) number is K253115.

When did LARS ACJ receive FDA 510(k) clearance?

LARS ACJ received FDA 510(k) clearance on 2026-06-10, under 510(k) number K253115.

Who is the listed applicant for LARS ACJ?

The FDA 510(k) record lists Movmedix S.A.S. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LARS ACJ?

The FDA product code for LARS ACJ is HTN.

Связанные устройства (Код: HTN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K252081SportLinc Syndesmosis DeviceLincotek Medical K253727Syndesmosis TightRope PROArthrex, Inc.K251643Synchfix EVTWright Medical Technology, Inc. (Stryker Corporation)K251134RipCordTriMed, Inc.K243624Acu-Sinch Knotless MiniAcumed, LLC K242091Bolo Button SystemFusion Orthopedics

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.