Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Acu-Sinch Knotless Mini

Номер K: K243624 · 2025-01-23

ЗаявительAcumed, LLC
Дата решения2025-01-23
Код продуктаHTN
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Acu-Sinch Knotless Mini is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Acumed, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-23 under 510(k) number K243624. The device is classified under product code HTN. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Acu-Sinch Knotless Mini?

Acu-Sinch Knotless Mini is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-23. The listed applicant is Acumed, LLC. The 510(k) number is K243624.

When did Acu-Sinch Knotless Mini receive FDA 510(k) clearance?

Acu-Sinch Knotless Mini received FDA 510(k) clearance on 2025-01-23, under 510(k) number K243624.

Who is the listed applicant for Acu-Sinch Knotless Mini?

The FDA 510(k) record lists Acumed, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Acu-Sinch Knotless Mini?

The FDA product code for Acu-Sinch Knotless Mini is HTN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Acumed, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K252356The Acumed Wrist Fixation System - 2.4mm ScrewsK251132The Acumed Wrist Fixation System - Plates; The Acumed Wrist Fixation System - ScrewsK251296The Acumed Wrist Fixation SystemK233311Acumed Запястье Пластина СистемаK230744Acumed Acutrak 3 Головной Компрессионный Свинец СистемаK221333Acumed Acutrak Система - MR Conditional, Acumed Acturak 2 Система - MR Conditional

Посмотреть все 9 устройств →

Связанные устройства (Код: HTN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253115LARS ACJMovmedix S.A.S.K252081SportLinc Syndesmosis DeviceLincotek MedicalK253727Syndesmosis TightRope PROArthrex, Inc.K251643Synchfix EVTWright Medical Technology, Inc. (Stryker Corporation)K251134RipCordTriMed, Inc.K242091Bolo Button SystemFusion Orthopedics

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑