Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Acumed Acutrak 3 Головной Компрессионный Свинец Система

Номер K: K230744 · 2023-06-09

ЗаявительAcumed, LLC
Дата решения2023-06-09
Код продуктаHWC
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Acumed Acutrak 3 Headless Compression Screw System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Acumed, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-09 under 510(k) number K230744. The device is classified under product code HWC. It was reviewed by the OR advisory panel. Product code HWC falls under the category of Cardiovascular, which includes vascular grafts and cardiovascular implants. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Acumed Acutrak 3 Headless Compression Screw System?

Acumed Acutrak 3 Headless Compression Screw System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-09. The listed applicant is Acumed, LLC. The 510(k) number is K230744.

When did Acumed Acutrak 3 Headless Compression Screw System receive FDA 510(k) clearance?

Acumed Acutrak 3 Headless Compression Screw System received FDA 510(k) clearance on 2023-06-09, under 510(k) number K230744.

Who is the listed applicant for Acumed Acutrak 3 Headless Compression Screw System?

The FDA 510(k) record lists Acumed, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Acumed Acutrak 3 Headless Compression Screw System?

The FDA product code for Acumed Acutrak 3 Headless Compression Screw System is HWC. This falls under the Cardiovascular category.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Acumed, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 9 устройств →

Связанные устройства (Код: HWC)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑