Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

ActivaScrew™ Cannulated COM

Номер K: K261057 · 2026-09-04

ЗаявительBioretec, Ltd.
Дата решения2026-09-04
Код продуктаHWC
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ActivaScrew™ Cannulated COM is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bioretec, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-04 under 510(k) number K261057. The device is classified under product code HWC. It was reviewed by the OR advisory panel. Product code HWC falls under the category of Cardiovascular, which includes vascular grafts and cardiovascular implants. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ActivaScrew™ Cannulated COM?

ActivaScrew™ Cannulated COM is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-04. The listed applicant is Bioretec, Ltd.. The 510(k) number is K261057.

When did ActivaScrew™ Cannulated COM receive FDA 510(k) clearance?

ActivaScrew™ Cannulated COM received FDA 510(k) clearance on 2026-09-04, under 510(k) number K261057.

Who is the listed applicant for ActivaScrew™ Cannulated COM?

The FDA 510(k) record lists Bioretec, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ActivaScrew™ Cannulated COM?

The FDA product code for ActivaScrew™ Cannulated COM is HWC. This falls under the Cardiovascular category.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: HWC)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑