ActivaScrew™ Cannulated COM
Номер K: K261057 · 2026-09-04
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the ActivaScrew™ Cannulated COM?
ActivaScrew™ Cannulated COM is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-04. The listed applicant is Bioretec, Ltd.. The 510(k) number is K261057.
When did ActivaScrew™ Cannulated COM receive FDA 510(k) clearance?
ActivaScrew™ Cannulated COM received FDA 510(k) clearance on 2026-09-04, under 510(k) number K261057.
Who is the listed applicant for ActivaScrew™ Cannulated COM?
The FDA 510(k) record lists Bioretec, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ActivaScrew™ Cannulated COM?
The FDA product code for ActivaScrew™ Cannulated COM is HWC. This falls under the Cardiovascular category.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: HWC)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама