Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

InkSpace Imaging Small Body Array (SBA12PH30x)

Номер K: K253182 · 2025-10-20

ЗаявительInkspace Imaging, Inc.
Дата решения2025-10-20
Код продуктаMOS
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

InkSpace Imaging Small Body Array (SBA12PH30x) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Inkspace Imaging, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-10-20 under 510(k) number K253182. The device is classified under product code MOS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the InkSpace Imaging Small Body Array (SBA12PH30x)?

InkSpace Imaging Small Body Array (SBA12PH30x) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-20. The listed applicant is Inkspace Imaging, Inc.. The 510(k) number is K253182.

When did InkSpace Imaging Small Body Array (SBA12PH30x) receive FDA 510(k) clearance?

InkSpace Imaging Small Body Array (SBA12PH30x) received FDA 510(k) clearance on 2025-10-20, under 510(k) number K253182.

Who is the listed applicant for InkSpace Imaging Small Body Array (SBA12PH30x)?

The FDA 510(k) record lists Inkspace Imaging, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for InkSpace Imaging Small Body Array (SBA12PH30x)?

The FDA product code for InkSpace Imaging Small Body Array (SBA12PH30x) is MOS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Inkspace Imaging, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: MOS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑