BodyTom Elite (NL4000)
Номер K: K253450 · 2026-07-28
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the BodyTom Elite (NL4000)?
BodyTom Elite (NL4000) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-28. The listed applicant is NeuroLogica Corp., a Samsung Company. The 510(k) number is K253450.
When did BodyTom Elite (NL4000) receive FDA 510(k) clearance?
BodyTom Elite (NL4000) получил одобрение FDA 510(k) 28 июля 2026 года под номером 510(k) K253450.
Who is the listed applicant for BodyTom Elite (NL4000)?
The FDA 510(k) record lists NeuroLogica Corp., a Samsung Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BodyTom Elite (NL4000)?
The FDA product code for BodyTom Elite (NL4000) is JAK.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: JAK)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама