Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Zimmer Biomet OSS™ Orthopedic Salvage System OsseoTi® Sleeves and Augments

Номер K: K253515 · 2026-08-24

ЗаявительBiomet Orthopedics, Inc.
Дата решения2026-08-24
Код продуктаJDI
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Zimmer Biomet OSS™ Orthopedic Salvage System OsseoTi® Sleeves and Augments is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biomet Orthopedics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-24 under 510(k) number K253515. The device is classified under product code JDI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Zimmer Biomet OSS™ Orthopedic Salvage System OsseoTi® Sleeves and Augments?

Zimmer Biomet OSS™ Orthopedic Salvage System OsseoTi® Sleeves and Augments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-24. The listed applicant is Biomet Orthopedics, Inc.. The 510(k) number is K253515.

When did Zimmer Biomet OSS™ Orthopedic Salvage System OsseoTi® Sleeves and Augments receive FDA 510(k) clearance?

Zimmer Biomet OSS™ Orthopedic Salvage System OsseoTi® Sleeves and Augments received FDA 510(k) clearance on 2026-08-24, under 510(k) number K253515.

Who is the listed applicant for Zimmer Biomet OSS™ Orthopedic Salvage System OsseoTi® Sleeves and Augments?

The FDA 510(k) record lists Biomet Orthopedics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Zimmer Biomet OSS™ Orthopedic Salvage System OsseoTi® Sleeves and Augments?

The FDA product code for Zimmer Biomet OSS™ Orthopedic Salvage System OsseoTi® Sleeves and Augments is JDI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: JDI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253434OSSTM Orthopedic Salvage SystemBiomet, Inc.K252824Evolve AP Cup, World Finned Cup, World G-Zero Liner and Oddball Femoral HeadSignature Orthopaedics Pty, Ltd.K243571Trabecular Metal Acetabular Revision System, Acetabular Liners and Constrained LinersZimmer BiometK240783Anthology Hip Stems; CPCS Hip Stems; Femoral Heads; R3 Acetабулярные подкладки; Spectron Hip Stems; Synergy Hip StemsSmith & Nephew, Inc.K241716Global Modular Replacement System, Modular Replacement System, Modular Rotating Hinge Knee ComponentHowmedica Osteonics Corp., Dba Stryker OrthopaedicsK240418Stryker Orthopaedics Hip Systems Labeling UpdateHowmedica Osteonics Corp., Dba Stryker Orthopaedics

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑