Evolve AP Cup, World Finned Cup, World G-Zero Liner and Oddball Femoral Head — FDA 510(k) K252824

Описание устройства

Evolve AP Cup, World Finned Cup, World G-Zero Liner and Oddball Femoral Head is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Signature Orthopaedics Pty, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-12 under 510(k) number K252824. The device is classified under product code JDI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Evolve AP Cup, World Finned Cup, World G-Zero Liner and Oddball Femoral Head?

Evolve AP Cup, World Finned Cup, World G-Zero Liner and Oddball Femoral Head is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-12. The listed applicant is Signature Orthopaedics Pty, Ltd.. The 510(k) number is K252824.

When did Evolve AP Cup, World Finned Cup, World G-Zero Liner and Oddball Femoral Head receive FDA 510(k) clearance?

Evolve AP Cup, World Finned Cup, World G-Zero Liner and Oddball Femoral Head received FDA 510(k) clearance on 2026-03-12, under 510(k) number K252824.

Who is the listed applicant for Evolve AP Cup, World Finned Cup, World G-Zero Liner and Oddball Femoral Head?

The FDA 510(k) record lists Signature Orthopaedics Pty, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Evolve AP Cup, World Finned Cup, World G-Zero Liner and Oddball Femoral Head?

The FDA product code for Evolve AP Cup, World Finned Cup, World G-Zero Liner and Oddball Femoral Head is JDI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Signature Orthopaedics Pty, Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253239Active-V Полный коленный сустав системы; Мир Полный коленный сустав системы K251771Cambridge Partial Knee K243021Longboard Revision Hip Stem K242674Freedom Posterior Cervical Screws K242477Shoulder Soft Tissue Anchors K243043Origin™ Cemented Hip Stem

Посмотреть все 42 устройств →

Связанные устройства (Код: JDI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253515Zimmer Biomet OSS™ Orthopedic Salvage System OsseoTi® Sleeves and AugmentsBiomet Orthopedics, Inc.K253434OSSTM Orthopedic Salvage SystemBiomet, Inc.K243571Trabecular Metal Acetabular Revision System, Acetabular Liners and Constrained LinersZimmer Biomet K240783Anthology Hip Stems; CPCS Hip Stems; Femoral Heads; R3 Acetабулярные подкладки; Spectron Hip Stems; Synergy Hip StemsSmith & Nephew, Inc.K241716Global Modular Replacement System, Modular Replacement System, Modular Rotating Hinge Knee ComponentHowmedica Osteonics Corp., Dba Stryker Orthopaedics K240418Stryker Orthopaedics Hip Systems Labeling UpdateHowmedica Osteonics Corp., Dba Stryker Orthopaedics

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.