Trabecular Metal Acetabular Revision System, Acetabular Liners and Constrained Liners — FDA 510(k) K243571

Описание устройства

Trabecular Metal Acetabular Revision System, Acetabular Liners and Constrained Liners is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zimmer Biomet. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-31 under 510(k) number K243571. The device is classified under product code JDI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Trabecular Metal Acetabular Revision System, Acetabular Liners and Constrained Liners?

Trabecular Metal Acetabular Revision System, Acetabular Liners and Constrained Liners is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-31. The listed applicant is Zimmer Biomet. The 510(k) number is K243571.

When did Trabecular Metal Acetabular Revision System, Acetabular Liners and Constrained Liners receive FDA 510(k) clearance?

Trabecular Metal Acetabular Revision System, Acetabular Liners and Constrained Liners received FDA 510(k) clearance on 2025-07-31, under 510(k) number K243571.

Who is the listed applicant for Trabecular Metal Acetabular Revision System, Acetabular Liners and Constrained Liners?

The FDA 510(k) record lists Zimmer Biomet as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Trabecular Metal Acetabular Revision System, Acetabular Liners and Constrained Liners?

The FDA product code for Trabecular Metal Acetabular Revision System, Acetabular Liners and Constrained Liners is JDI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Zimmer Biomet указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261453G7® Acetabular System K251834Persona Partial Knee K251620A.L.P.S. Система пластины плеча K250834Zimmer Biomet Ceramic Heads (22.2mm diameter)K243293Zimmer® Persona® Personalized Knee System

Связанные устройства (Код: JDI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253515Zimmer Biomet OSS™ Orthopedic Salvage System OsseoTi® Sleeves and AugmentsBiomet Orthopedics, Inc.K253434OSSTM Orthopedic Salvage SystemBiomet, Inc.K252824Evolve AP Cup, World Finned Cup, World G-Zero Liner and Oddball Femoral HeadSignature Orthopaedics Pty, Ltd.K240783Anthology Hip Stems; CPCS Hip Stems; Femoral Heads; R3 Acetабулярные подкладки; Spectron Hip Stems; Synergy Hip StemsSmith & Nephew, Inc.K241716Global Modular Replacement System, Modular Replacement System, Modular Rotating Hinge Knee ComponentHowmedica Osteonics Corp., Dba Stryker Orthopaedics K240418Stryker Orthopaedics Hip Systems Labeling UpdateHowmedica Osteonics Corp., Dba Stryker Orthopaedics

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.