Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Zimmer Biomet Ceramic Heads (22.2mm diameter)

Номер K: K250834 · 2025-04-18

ЗаявительZimmer Biomet
Дата решения2025-04-18
Код продуктаLZO
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Zimmer Biomet Ceramic Heads (22.2mm diameter) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zimmer Biomet. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-18 under 510(k) number K250834. The device is classified under product code LZO. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Zimmer Biomet Ceramic Heads (22.2mm diameter)?

Zimmer Biomet Ceramic Heads (22.2mm diameter) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-18. The listed applicant is Zimmer Biomet. The 510(k) number is K250834.

When did Zimmer Biomet Ceramic Heads (22.2mm diameter) receive FDA 510(k) clearance?

Zimmer Biomet Ceramic Heads (22.2mm diameter) received FDA 510(k) clearance on 2025-04-18, under 510(k) number K250834.

Who is the listed applicant for Zimmer Biomet Ceramic Heads (22.2mm diameter)?

The FDA 510(k) record lists Zimmer Biomet as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Zimmer Biomet Ceramic Heads (22.2mm diameter)?

The FDA product code for Zimmer Biomet Ceramic Heads (22.2mm diameter) is LZO.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Zimmer Biomet указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261453G7® Acetabular SystemK251834Persona Partial KneeK243571Trabecular Metal Acetabular Revision System, Acetabular Liners and Constrained LinersK251620A.L.P.S. Система пластины плечаK243293Zimmer® Persona® Personalized Knee System

Связанные устройства (Код: LZO)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260173M-Vizion Femoral Revision System ExtensionMedacta International S.A.K253948Momentum Acetabular Cup SystemUnited Orthopedic CorporationK261009MobileLink Acetabular Cup System – 40mm ID Inserts (various)Waldemar Link GmbH & Co. KGK260831Z1 Hip SystemZimmer, Inc.K260182Avenir® Müller Stem; Avenir Complete™ Hip SystemZimmer, Inc.K260037implantcast Packaging System UpdateImplantcast GmbH

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑