TroClose 1200
Номер K: K253620 · 2025-12-16
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the TroClose 1200?
TroClose 1200 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-16. The listed applicant is Gordian Surgical, Ltd.. The 510(k) number is K253620.
When did TroClose 1200 receive FDA 510(k) clearance?
TroClose 1200 received FDA 510(k) clearance on 2025-12-16, under 510(k) number K253620.
Who is the listed applicant for TroClose 1200?
The FDA 510(k) record lists Gordian Surgical, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TroClose 1200?
The FDA product code for TroClose 1200 is GAM.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Gordian Surgical, Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GAM)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама