Trexon™ Monofilament Synthetic Absorbable Suture
Номер K: K253530 · 2026-05-28
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Trexon™ Monofilament Synthetic Absorbable Suture?
Trexon™ Monofilament Synthetic Absorbable Suture is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-28. The listed applicant is Medtronic. The 510(k) number is K253530.
When did Trexon™ Monofilament Synthetic Absorbable Suture receive FDA 510(k) clearance?
Trexon™ Monofilament Synthetic Absorbable Suture received FDA 510(k) clearance on 2026-05-28, under 510(k) number K253530.
Who is the listed applicant for Trexon™ Monofilament Synthetic Absorbable Suture?
The FDA 510(k) record lists Medtronic as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Trexon™ Monofilament Synthetic Absorbable Suture?
The FDA product code for Trexon™ Monofilament Synthetic Absorbable Suture is GAM.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Medtronic указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GAM)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама