Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

CORUS™ Posterior Cervical Stabilization System 3D (CORUS™ PCSS 3D)

Номер K: K253676 · 2026-05-14

ЗаявительProvidence Medical Technology, Inc.
Дата решения2026-05-14
Код продуктаMRW
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

CORUS™ Posterior Cervical Stabilization System 3D (CORUS™ PCSS 3D) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Providence Medical Technology, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-14 under 510(k) number K253676. The device is classified under product code MRW. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the CORUS™ Posterior Cervical Stabilization System 3D (CORUS™ PCSS 3D)?

CORUS™ Posterior Cervical Stabilization System 3D (CORUS™ PCSS 3D) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-14. The listed applicant is Providence Medical Technology, Inc.. The 510(k) number is K253676.

When did CORUS™ Posterior Cervical Stabilization System 3D (CORUS™ PCSS 3D) receive FDA 510(k) clearance?

CORUS™ Posterior Cervical Stabilization System 3D (CORUS™ PCSS 3D) received FDA 510(k) clearance on 2026-05-14, under 510(k) number K253676.

Who is the listed applicant for CORUS™ Posterior Cervical Stabilization System 3D (CORUS™ PCSS 3D)?

The FDA 510(k) record lists Providence Medical Technology, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CORUS™ Posterior Cervical Stabilization System 3D (CORUS™ PCSS 3D)?

The FDA product code for CORUS™ Posterior Cervical Stabilization System 3D (CORUS™ PCSS 3D) is MRW.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Providence Medical Technology, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261665CORUS™ Navigation System-GNK253190CORUS-LX ImplantK251060CORUS™ Navigation System-GXK251885CAVUX Facet Fixation System (CAVUX FFS) and CORUS-LX ImplantK241035PMT Posterior Cervical Stabilization System (PCSS)K240625CORUS Navigation Access System

Посмотреть все 19 устройств →

Связанные устройства (Код: MRW)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262618Arthrex Spine Compression FT ScrewArthrex, Inc.K261209Ion-LSurGenTec, LLCK253432DiversiVy™ Facet Screw SystemVy Spine, LLCK251714Ion-CSurGenTec, LLCK250679FFX Facet Fixation SystemSc MedicaK253190CORUS-LX ImplantProvidence Medical Technology, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑