WatchPAT SW
Номер K: K254042 · 2026-07-31
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the WatchPAT SW?
WatchPAT SW is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-31. The listed applicant is Itamar Medical , Ltd.. The 510(k) number is K254042.
When did WatchPAT SW receive FDA 510(k) clearance?
WatchPAT SW received FDA 510(k) clearance on 2026-07-31, under 510(k) number K254042.
Who is the listed applicant for WatchPAT SW?
The FDA 510(k) record lists Itamar Medical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for WatchPAT SW?
The FDA product code for WatchPAT SW is MNR.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Itamar Medical , Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MNR)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама