CROSSNAV Navigation Enabled Instruments for Disc Preparation and Interbody — FDA 510(k) K254157

Описание устройства

CROSSNAV Navigation Enabled Instruments for Disc Preparation and Interbody is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medos International SARL. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-26 under 510(k) number K254157. The device is classified under product code OLO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the CROSSNAV Navigation Enabled Instruments for Disc Preparation and Interbody?

CROSSNAV Navigation Enabled Instruments for Disc Preparation and Interbody is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-26. The listed applicant is Medos International SARL. The 510(k) number is K254157.

When did CROSSNAV Navigation Enabled Instruments for Disc Preparation and Interbody receive FDA 510(k) clearance?

CROSSNAV Navigation Enabled Instruments for Disc Preparation and Interbody received FDA 510(k) clearance on 2026-05-26, under 510(k) number K254157.

Who is the listed applicant for CROSSNAV Navigation Enabled Instruments for Disc Preparation and Interbody?

The FDA 510(k) record lists Medos International SARL as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CROSSNAV Navigation Enabled Instruments for Disc Preparation and Interbody?

The FDA product code for CROSSNAV Navigation Enabled Instruments for Disc Preparation and Interbody is OLO.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Medos International SARL указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260240SYMPHONY Navigation Ready Instruments K253249TriALTIS™ Spine System K243249TriALTIS™ Spine System K241893CROSSNAV Navigation Enabled Instruments and UNAS Navigation Arrays K242042TriALTIS™ Spine System K233684TriALTIS™ Spine System

Посмотреть все 75 устройств →

Связанные устройства (Код: OLO)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262506Remex Spine Surgery Navigation - Universal InstrumentsRemex Medical Corp.K261410Navbit MARQ (PRD-001-SUP (Supine Registration Kit), PRD-001-LAT (Lateral Registration Kit))Suite 201, National Innovation Centre K261205SPINEART Navigation Instrument SystemSpineart SA K261024TMINI Miniature Robotic SystemTHINK Surgical, Inc.K262121Ion-L Navigated InstrumentsSurGenTec, LLC K261113Op.n™ Spine Navigation and Robotic GuidanceEcential Robotics

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.