KLS Martin Ixos System
Номер K: K254162 · 2026-02-20
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the KLS Martin Ixos System?
KLS Martin Ixos System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-20. The listed applicant is KLS Martin L.P.. The 510(k) number is K254162.
When did KLS Martin Ixos System receive FDA 510(k) clearance?
KLS Martin Ixos System received FDA 510(k) clearance on 2026-02-20, under 510(k) number K254162.
Who is the listed applicant for KLS Martin Ixos System?
The FDA 510(k) record lists KLS Martin L.P. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for KLS Martin Ixos System?
The FDA product code for KLS Martin Ixos System is HRS.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где KLS Martin L.P. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: HRS)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама