Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

SAM 3.0 Multi-Hour Continuous Ultrasound Device

Номер K: K260076 · 2026-04-28

ЗаявительZetrOZ Systems, LLC
Дата решения2026-04-28
Код продуктаPFW
Консультативный комитетPM
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

SAM 3.0 Multi-Hour Continuous Ultrasound Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is ZetrOZ Systems, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-28 under 510(k) number K260076. The device is classified under product code PFW. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the SAM 3.0 Multi-Hour Continuous Ultrasound Device?

SAM 3.0 Multi-Hour Continuous Ultrasound Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-28. The listed applicant is ZetrOZ Systems, LLC. The 510(k) number is K260076.

When did SAM 3.0 Multi-Hour Continuous Ultrasound Device receive FDA 510(k) clearance?

SAM 3.0 Multi-Hour Continuous Ultrasound Device received FDA 510(k) clearance on 2026-04-28, under 510(k) number K260076.

Who is the listed applicant for SAM 3.0 Multi-Hour Continuous Ultrasound Device?

The FDA 510(k) record lists ZetrOZ Systems, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SAM 3.0 Multi-Hour Continuous Ultrasound Device?

The FDA product code for SAM 3.0 Multi-Hour Continuous Ultrasound Device is PFW.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где ZetrOZ Systems, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K233210sam CS Long Duration Ultrasound DeviceK223019sam 2.0 Long Ultrasound DeviceK211513sam X1 Long Duration Ultrasound DeviceK191568sam 2.0 Long Duration Ultrasound System

Связанные устройства (Код: PFW)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K233210sam CS Long Duration Ultrasound DeviceZetrOZ Systems, LLCK223019sam 2.0 Long Ultrasound DeviceZetrOZ Systems, LLCK221210PainShield MD PLUSNanovibronix, Inc.K211513sam X1 Long Duration Ultrasound DeviceZetrOZ Systems, LLCK191568sam 2.0 Long Duration Ultrasound SystemZetrOZ Systems, LLC

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑