Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Versus™ Catheter (VS110-9NB)

Номер K: K260149 · 2026-02-17

ЗаявительLiquet Medical, Inc.
Дата решения2026-02-17
Код продуктаQEY
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Versus™ Catheter (VS110-9NB) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Liquet Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-17 under 510(k) number K260149. The device is classified under product code QEY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Versus™ Catheter (VS110-9NB)?

Versus™ Catheter (VS110-9NB) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-17. The listed applicant is Liquet Medical, Inc.. The 510(k) number is K260149.

When did Versus™ Catheter (VS110-9NB) receive FDA 510(k) clearance?

Versus™ Catheter (VS110-9NB) received FDA 510(k) clearance on 2026-02-17, under 510(k) number K260149.

Who is the listed applicant for Versus™ Catheter (VS110-9NB)?

The FDA 510(k) record lists Liquet Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Versus™ Catheter (VS110-9NB)?

The FDA product code for Versus™ Catheter (VS110-9NB) is QEY.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Liquet Medical, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K241851Versus™ Catheter (VS110-8B)

Связанные устройства (Код: QEY)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K251318VariFuse Adjustable Infusion CatheterArgon Medical Devices, Inc.K241851Versus™ Catheter (VS110-8B)Liquet Medical, Inc.K231653BASHIR™ .035 Endovascular Catheter, BASHIR™ S-B .035 Endovascular CatheterThrombolex, Inc.K222095BASHIR Endovascular Catheter Ref. No. 7201, BASHIR S-B Endovascular Catheter, Ref. No. 7101Thrombolex, Inc.K220866EKOS+ Endovascular DeviceBoston ScientificK213422EkoSonic Endovascular Device, EKOS+ Endovascular DeviceBoston Scientific Corporation

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑